【要薬監証明】アクセプタ(ジェネリックストラテラ) 10mg 10錠

670 円!! ストラテラのジェネリック
不注意や多動性・衝動性を軽減するAD/HD(注意欠陥/多動性障害)の治療薬。

こちらの商品の個人輸入には、令和2年9月1日以降、薬監証明に代えて輸入確認証を取得していただくことになりました。詳細については、申請先の厚生局(厚生労働省の地方支分部局)へお問い合わせください。地方厚生(支)局所在地一覧

Axepta (Atomoxetine Hydrochloride) - 10mg (10 Tablets)

■ 10錠

670 円


ご注文数量 単価
2 以上 650 円
   

数 量 :   


 

有効成分

塩酸アトモキセチン(atomoxetine hydrochloride)

 

製造国

インド

 

製造元

Intas Pharmaceuticals Ltd.

使用量

体重70kg以下の小児の場合:アクセプタを1回につき塩酸アトモキセチンとして体重1kgごとに0.5mgを(例:体重50kgならば25mg)、1日1回経口服用します。これを3日継続し、その後は朝に1回もしくは朝と夕の計2回で投与します。体重1kgにつき最大1.2mgまで増量可能です。

体重70kg以上の小児・成人の場合:1回につき塩酸アトモキセチンとして40mgを1日1回経口投与します。これを3日継続し、朝に1回もしくは朝と夕の計2回で投与します。最大80mgまで増量可能です。


商品詳細

アクセプタ 10mgはストラテラのジェネリック薬です。

ストラテラは、2009年4月に製造販売が承認された、世界初の非中枢刺激性注意欠陥・多動性障害(ADHD/Attention Deficit Hyperactivity Disorder)治療薬です。 
従来用いられてきた中枢刺激薬と比較して依存性や乱用の危険性が低いことから、小児から成人の幅広い年齢層における治療に使用されています。

ADHDは発達障害(もしくは行動障害)に分類される疾患で、症状として多動性・不注意・衝動性などがみられます。 
日常的な行動については大きな障害となりますが、適切な対処(治療・環境改善)などで症状を緩和することが可能です。 
ADHDは脳障害として考えられているため、しつけなどの精神的努力・矯正では改善が困難であることが分かっています。

これまで、ADHDの治療には中枢神経興奮薬(塩酸メチルフェニデート・商品名:リタリン・コンサータなど)が用いられてきました。これは覚醒水準を引き上げることで症状の緩和・改善を目指したものですが、あくまでも対処的なもので根治にはほど遠いため、これに続く治療薬として、アクセプタの有効成分である塩酸アトモキセチンが注目されるようになりました。アメリカにおいても、中枢神経興奮薬ではないADHD治療薬は、現在この塩酸アトモキセチンのみです。

アクセプタの有効成分である塩酸アトモキセチンは、SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)と呼ばれる第4世代の抗うつ剤に分類されています。 
ADHDの治療においては、そのノルアドレナリンの再取り込み阻害効果が注目されました。アクセプタはノルアドレナリン受容体(レセプター)への再取り込みを強力に阻害し、シナプス間隙に存在するノルアドレナリン濃度を高める働きを持つことから、アドレナリン神経系を亢進させ、ADHDに対して効果を発揮すると考えられています。


副作用

アクセプタの小児および軽度の副作用としては、吐き気、疲労感、食欲不振などが挙げられます。また、成人を対象とした場合の副作用には、睡眠障害、排尿障害、性機能障害などが報告されています。


特別な注意

高血圧、低血圧、心血管系の既往歴がある場合、使用にあたっては医師と相談し、充分な指導・観察のもとで使用することをお勧めします。